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El voluntario: piedra angular de
los estudios clínicos
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Jaime Soto, MD.
Gerente CIBIC
Consorcio de Investigaciones Bioclínicas
Julia Toledo, MD.
Coordinadora General de Investigación. CIBIC, Consorcio de Investigaciones Bioclínicas
Frecuentemente revisamos los deberes, derechos y responsabilidades que los patrocinadores, investigadores, monitores y entidades reguladoras tienen durante la ejecución de un estudio clínico. Pero a veces olvidamos que el sujeto que accede voluntariamente a participar en un protocolo de investigación es parte fundamental e imprescindible para el buen desarrollo de la misma y que tiene una serie de derechos que le debemos garantizar todos los demás componentes de esta ecuación p...
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